La Haya (Países Bajos).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), perteneciente a la Unión Europea (UE), recomendó este martes autorizar la vacuna de Nuvaxovid adaptada a la subvariante XBB.1.5 de la variante ómicron del coronavirus.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA recomendó autorizar la vacuna Nuvaxovid adaptada a la subvariante ‘ómicron’ XBB.1.5 del virus SARS-CoV-2”, indica el comunicado.
El organismo precisa que la vacuna adoptada se utilizará para prevenir el covid-19 en adultos y niños mayores de 12 años.
El 11 de marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud calificó como pandemia la enfermedad covid-19 causada por el coronavirus SARS-CoV-2, detectado a finales de 2019.
A lo largo del mundo se han registrado más de 676,6 millones de casos de infección por el patógeno, incluidos más de 6,88 millones de decesos, según la Universidad Johns Hopkins de EU que suspendió la recolección de datos el 10 de marzo de 2023.
A principios de mayo pasado, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció el levantamiento del régimen de emergencia a nivel mundial relacionado con el covid-19, pero enfatizó que la infección aún representa una amenaza.
