Ciudad de México.- El número de menores de edad fallecidos por la bacteria Klebsiella oxytoca se elevó a 17, de 13 reportados inicialmente, víctimas de un brote infeccioso en el centro de México, informó este martes el titular de la Secretaría de Salud federal, David Kershenobich.
“Son 17 niños desafortunadamente, todos prematuros, de bajo peso, sólo uno de 14 años de edad (…), muy difícil que vayan a ocurrir más casos, porque se inmovilizó la fuente de contagio”, dijo el funcionario del Gobierno federal, en conferencia de prensa junto a la presidenta de México, Claudia Sheinbaum.
Los primeros 20 casos y 13 defunciones fueron registradas en cuatro unidades de atención sanitaria del Estado de México (centro), que rodea la capital del país.
El titular de Salud detalló que se detectaron nueve casos más en el estado de Michoacán (centro), de los cuales fallecieron tres menores, y otros seis en el estado de Guanajuato, donde murió un menor.
Desde el día 3 de diciembre pasado no ha sido reportado ningún otro caso.
Las normas internacionales establecen al menos dos semanas sin nuevos casos, después del último registrado, para determinar el fin del brote, explicó el funcionario.
“Por motivos de seguridad decidimos ampliarlo a tres semanas, si no, estaríamos dando por terminado hoy (martes) el brote”, explicó Kershenobich.
Indicó además que si los botes en los países no se comunican en la literatura médica, pueden pasar desapercibidos.
“No queremos que pase desapercibido, queremos que sea una investigación completa y rigurosa basada en las pruebas ambientales”, subrayó el secretario de Salud.
Explicó que muchas de estas bacterias son llamadas “oportunistas”, y están asociadas, entre otras causas, a infecciones hospitalarias, que son resistentes a muchos antibióticos.
El responsable del Ejecutivo informó además que los factores de riesgo identificados son “prematurez y bajo peso al nacer, por un sistema inmunológico inmaduro, el uso de dispositivos médicos invasivos, como catéteres centrales y ventilación mecánica”.
Estos dispositivos se utilizan en la alimentación parenteral, que “es un ambiente ideal para el crecimiento de bacterias, por la composición rica en azúcares y aminoácidos”, en las sustancias que se suministran.
Asimismo, las personas que reciben este tipo de alimentación reciben uso extensivo de antibióticos, “que promueve cepas resistentes y finalmente la inmunosupresión de neonatos que afecta la inmunidad”.
Las autoridades sanitarias realizan cultivos microbiológicos y patrones de resistencia a los antibióticos, en el marco de la atención a la emergencia.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria que ordenó la inmovilización preventiva y suspensión del uso de soluciones intravenosas de nutrición parenteral, a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios.
Confirmó que la Cofepris “suspendió a la empresa” y las autoridades sanitarias realizan “estudios de cultivos para saber cuál es la causa”.
Fuente: https://noticiaslatam.lat/
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