La Cámara de Diputados aprobó, en lo general, una profunda reforma a la Ley General de Salud que prohíbe de manera total los cigarrillos electrónicos, vapeadores y cualquier dispositivo similar en el país, en una votación que registró 324 votos a favor, 129 en contra y ninguna abstención.
El dictamen, que tiene su origen en una iniciativa presentada por la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo, busca fortalecer la rectoría del Estado en materia de salud, proteger la vida y el bienestar de la población y cerrar el paso a lo que se considera un riesgo sanitario emergente vinculado al uso de estos dispositivos.
Con esta reforma se incorpora un nuevo capítulo específico dentro de la Ley General de Salud para regular de forma expresa los llamados sistemas electrónicos de administración de nicotina y otros aparatos que calientan, vaporizan o atomizan sustancias, con o sin nicotina, distintas al tabaco, destinadas a ser inhaladas.
A partir de la aprobación, queda prohibida en todo el territorio nacional la adquisición, producción, fabricación, preparación, importación, exportación, transporte, almacenamiento, distribución, venta y suministro de cigarrillos electrónicos, vapeadores y dispositivos análogos, así como cualquier forma de publicidad o propaganda por medios impresos, digitales, radiofónicos, televisivos o de cualquier otra naturaleza.
La reforma faculta a la autoridad sanitaria para realizar verificaciones, aplicar medidas de seguridad y disponer de estos productos, sin perjuicio de la intervención de otras autoridades. Además, establece sanciones que van de uno a ocho años de prisión y multas de hasta dos mil veces el valor diario de la Unidad de Medida y Actualización para quienes incurran en estas conductas.
El dictamen también amplía el alcance de la política nacional en salud al reforzar la planeación de infraestructura médica, impulsar la salud digital, la telemedicina, los registros electrónicos y el intercambio de servicios entre instituciones públicas, con el objetivo de garantizar una atención oportuna y de calidad.
Se fortalece la coordinación del Sistema Nacional de Salud bajo la conducción de la Secretaría de Salud, que podrá planear la demanda de medicamentos, equipos de alta tecnología y otros insumos, además de dar seguimiento a los procesos de compra consolidada y abasto en las instituciones públicas.
Las reformas contemplan la creación y consolidación de sistemas nacionales de información en salud, bases de datos para evaluar el desempeño del sector, y la implementación del Plan Maestro Nacional de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico de Alta Tecnología.
Asimismo, se establece una estructura más sólida para los Comités de Bioética, Ética en Investigación y Bioseguridad, los cuales deberán ser multidisciplinarios, con equilibrio de género y participación de representantes no científicos, y con atribuciones claras en materia de investigación, bioseguridad e impacto ambiental.
En materia sanitaria, se refuerza el control sobre medicamentos, vacunas, dispositivos médicos, productos biológicos e insumos, y se consolida el papel del sistema federal sanitario encabezado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y las autoridades estatales.
Finalmente, la Mesa Directiva informó que diversos artículos y transitorios fueron reservados para su discusión en lo particular, por lo que el debate continuará en el Pleno antes de concluir el proceso legislativo.
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