Un avance nacido en los laboratorios de la Universidad de Monterrey acaba de recibir el aval oficial del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial: un método más rápido, más accesible y más preciso para detectar predisposición al cáncer de mama y ovario en mujeres mexicanas.
La Facultad de Medicina, a través del ecosistema UDEM Health, desarrolló este procedimiento enfocado en la mutación BRCA1 EX9-12DEL, un indicador crucial en ambos tipos de cáncer. La invención, titulada “Método de detección de la mutación BRCA1 EX9-12DEL mediante PCR cuantitativa con sondas Taqman y su uso para diagnóstico e investigación”, obtuvo su patente luego de casi cinco años de trámites ante el IMPI.
El proyecto fue encabezado por la investigadora María Guadalupe Moreno Treviño, acompañada por Denisse Martínez Treviño y Rafael León Cachón. El equipo subraya que este es un método pensado para el diagnóstico oportuno, aprovechando las ventajas de una técnica que reduce tiempos y costos sin sacrificar precisión.
Moreno Treviño detalló que el procedimiento, basado en PCR cuantitativa, permite obtener resultados en cuestión de horas, a diferencia de las secuencias tradicionales, que pueden tardar semanas. El contraste es notorio: mientras la secuenciación puede costar entre 10 mil y 15 mil pesos, este nuevo método oscila entre los 1,500 y 2,000 pesos por prueba, abriendo la puerta a diagnósticos accesibles para la población mexicana.
La investigadora subrayó que esta mutación es una “mutación fundadora mexicana”, lo cual le otorga al método una ventaja particular para el diagnóstico local. Además de identificar si un paciente porta la mutación, la técnica distingue entre variantes homocigotas y heterocigotas, información clave para orientar tratamientos y estrategias preventivas.
El beneficio no se limita a mujeres. La mutación puede heredarse por vía paterna, por lo que también es útil en varones para conocer su calidad de portadores y el riesgo de transmitirla a sus hijas.
El equipo recordó que entre 35 y 60 por ciento de los casos de cáncer de ovario y alrededor del 40 por ciento del cáncer de mama corresponden al síndrome hereditario relacionado con estas mutaciones. De ahí la importancia de contar con herramientas ágiles que favorezcan la detección temprana.
Para Denisse Martínez Treviño, uno de los mayores retos fue conseguir una muestra positiva que permitiera optimizar la técnica durante el desarrollo. La investigación en sí tomó alrededor de un año; lo prolongado fue el proceso de patente. Ambas investigadoras destacaron que el método también se ha evaluado en otros tipos de cáncer donde los genes supresores podrían estar comprometidos, como pulmón, próstata o hígado.
El siguiente paso será la transferencia tecnológica para convertir esta innovación en un kit práctico para laboratorios de patología. La intención es que hospitales y centros de diagnóstico puedan aplicarlo sin necesidad de infraestructura especializada, acercándolo todavía más a los pacientes.
Moreno Treviño insistió en que la investigación universitaria debe orientarse a resolver problemas concretos de salud que afectan a la población, y reconoció el respaldo institucional que permitió culminar el desarrollo de esta patente. Destacó el apoyo de la Vicerrectoría de Ciencias de la Salud, encabezada por Lilia García Rodríguez; del decano Jorge Luis García Macías; y de Edgar Manilla Muñoz, director de Investigación.
Este avance forma parte del ecosistema UDEM Health, que articula docencia, investigación y atención clínica bajo un modelo que busca impactar directamente en el bienestar comunitario. Con ello, la UDEM refuerza su apuesta por soluciones que mejoren la atención médica, respeten la dignidad de cada persona y mantengan su compromiso con una visión humanista y social.
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